近年來，中國醫(yī)藥行業(yè)迅速發(fā)展轉(zhuǎn)型，國內(nèi)藥物制劑的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)水平得到了快速發(fā)展。加大新型高端制劑和復(fù)雜制劑仿制藥的研究開發(fā)，提高制劑質(zhì)量和生產(chǎn)水平，已成為醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的必由之路和前沿陣地。

10月21日-10月22日，由連云港經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)管委會(huì)主辦，中華藥港建設(shè)運(yùn)營指揮部、生命健康管理辦公室承辦，江蘇和晨藥業(yè)有限公司協(xié)辦的第五屆中國（連云港）國際醫(yī)藥技術(shù)大會(huì)暨高壁壘化學(xué)藥制劑開發(fā)高峰論壇在江蘇省連云港酒店順利召開。和澤醫(yī)藥首席科學(xué)家夏金強(qiáng)，和晨藥業(yè)總經(jīng)理宗永斌作主題分享。

此次論壇為期2天，圍繞構(gòu)建創(chuàng)新給藥系統(tǒng)、改良型新藥及復(fù)雜制劑研發(fā)、難溶性藥物開發(fā)關(guān)鍵技術(shù)等熱點(diǎn)主題開展交流，積極推動(dòng)醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新持續(xù)發(fā)展。

和澤醫(yī)藥首席科學(xué)家夏金強(qiáng)分享了“高活性藥物制劑的研發(fā)與生產(chǎn)”的主題報(bào)告，他以“新形勢下藥物研究的出路在哪兒”開題，以高活性藥物為例，詳細(xì)介紹了高活性藥物的安全分類、生產(chǎn)門檻、原料市場、應(yīng)用等，他還從原料藥的表征、溶出方法的研究等方面深入地闡釋了高活性藥物的工藝研究難點(diǎn)。

和晨藥業(yè)總經(jīng)理宗永斌就“高壁壘產(chǎn)線GMP廠房設(shè)計(jì)”與大家進(jìn)行了探討。他回顧了GMP的發(fā)展歷程，闡釋了GMP的誕生歷史，對GMP廠房設(shè)計(jì)的基本流程進(jìn)行了分享。他提出，車間設(shè)計(jì)與建設(shè)是一個(gè)多學(xué)科融合的事項(xiàng)。不僅要精通GMP、制藥工藝，也要具有工程類、電氣類的基本常識，更要懂相關(guān)的政策、法規(guī)、招投標(biāo)的內(nèi)容。

作為一家以藥物研發(fā)為核心的醫(yī)藥企業(yè)，和澤醫(yī)藥對標(biāo)行業(yè)發(fā)展趨勢，向高端制劑領(lǐng)域不斷拓展，通過自身技術(shù)儲(chǔ)備和技術(shù)平臺(tái)的打造，不斷提高自身核心技術(shù)的競爭力。